¿Qué podría salir mal? El mundo se está apresurando y se puede decir que yendo a toda velocidad hacia las vacunas de ARNm aprobadas, nuestros gobiernos prometen ser el santo grial para combatir y eliminar el COVID-19. Sin embargo, ¿alguien se pregunta cuál es la historia detrás de la ciencia que se distribuirá a escala global bajo el proceso de aprobación de la mayoría de las expediciones jamás visto?
Muchas compañías farmacéuticas importantes han abandonado la investigación y el ensayo de docenas de terapias de ARNm y ADN después de gastar años y miles de millones en proyectos fallidos. Sin embargo, ahora con la indemnización sin culpa de los gobiernos de todo el mundo, la industria farmacéutica es optimista de que la ciencia puede tener éxito en solo unos meses para el coronavirus que ha afectado a todo el mundo. Prepárese para las buenas noticias y el bombeo de publicidad que promueve la vacunación.
Moderna, quien es un líder en el desarrollo de la vacuna COVID-19, corría el riesgo de justificar su evaluación de mercado multimillonaria en 2017 por su fracaso en la entrega de una vacuna funcional para tratar una enfermedad rara y debilitante conocida como Síndrome de Crigler-Najjar. Según un artículo de STAT News , para proteger las moléculas de ARNm de las defensas naturales del cuerpo, los desarrolladores de fármacos deben envolverlas en una carcasa protectora. Para Moderna, eso significó poner su terapia Crigler-Najjar en nanopartículas hechas de lípidos. Y para sus químicos, esas nanopartículas crearon un desafío abrumador: si se administra muy poco, no se obtiene suficiente enzima para afectar la enfermedad; dosis demasiado y el fármaco es demasiado tóxico para los pacientes.
En un artículo de febrero de 2019 de Fanbyte , Justin Waterfield, microscopista electrónico y experto en el diagnóstico de virología, explicó cuáles eran las condiciones hipotéticas y altamente improbables necesarias para crear el virus T ficticio. Sí, es correcto, es el virus supuestamente creado por el hombre en el juego épico y la serie de películas de Resident Evil y es Umbrella Corporation .
En su entrevista original antes del brote de COVID-19, Waterfield dijo : “Solo hemos tenido dos o tres casos en mi vida que podrían ser incluso remotamente comparables a la descripción de Resident Evil del brote del virus T”, continuó diciendo. , “Y ni siquiera están cerca. Eso es ébola, SARS y las diversas mutaciones del virus de la influenza. Y aunque no siempre podemos vacunar para cada tipo debido a sus continuos cambios, nos podemos contenerlos, por lo que los márgenes se limitan “.
Otra condición altamente improbable en la creación del llamado T-Virus según este artículo en Fanbyte, es que necesitaría combinar el virus complejo con otro virus de ARN monocatenario para crear lo que en el mundo real se llama un cambio antigénico.
Dado nuestro conocimiento actual sobre COVID-19, la primera condición altamente improbable de que un SARS o un virus similar a la gripe infecte al mundo es prácticamente una casilla de verificación llena. Ahora todo lo que necesitamos es la introducción imposible y altamente improbable de la hebra de ARN correcta que pueda crear el cóctel necesario y ficticio para ser presentado en todo el mundo a todos los seres humanos en una escala sin precedentes. ¿Suena familiar?
“Se las ha descrito como las vacunas del futuro”, dice Dan Barouch, director del Centro de Virología e Investigación de Vacunas del Centro Médico Beth Israel Deaconess cuando habla de las vacunas de ARNm y ADN. “Sin embargo, todavía no se han sometido a pruebas de presión”, añade. No hay vacunas de ADN o ARNm aprobadas , y ninguna de las dos se ha probado en un ensayo clínico a gran escala para detectar una enfermedad infecciosa. “La crisis de COVID es una gran oportunidad para impulsar esas tecnologías”.
Eso es exactamente lo que está sucediendo, el mundo está presionando para aprobar una nueva tecnología que hasta ahora no ha sido aprobada por los estándares normales por agencias como la FDA y otras en todo el mundo en solo unos meses.
Es completamente imprevisible que las grandes empresas de las que hemos dependido durante décadas, como Pfizer y Johnson y Johnson, distribuyan un medicamento que podría dañar a cualquiera. Pero, ¿qué pasa después de que abandonan estas instalaciones? Muchos de estos medicamentos prometedores requerirán una logística especial para mantener su integridad, como entregarlos en camiones congeladores.
Si hay un lado positivo, puede estar seguro de que su gobierno ha comprometido sus recursos para garantizar que estas vacunas se entreguen correctamente, y sabe cuán confiable puede ser el gobierno. Entonces, ¿cuáles podrían ser las probabilidades de que alguna de estas dosis llegue a sus destinos a solo unos pocos grados o dos de temperatura por debajo del requisito?
Divulgación: tenga en cuenta que este artículo fue escrito para su entretenimiento y curiosidad. De ninguna manera debe interpretarse como influyente en la decisión individual o colectiva de vacunación utilizando las tecnologías de ARNm o ADN.
